31 de julio de 2008
La enfermedad no tiene cura, pero sí un tratamiento que ayuda a detener su progreso.
Por 62 votos a favor, la Cámara de Diputados aprobó un proyecto de acuerdo que solicita a la Presidenta de la República que incorpore la esclerosis múltiple al Plan Auge, de modo que las alrededor de tres mil personas que la padecen en Chile –entre otros, por la conocida periodista Cecilia Serrano– puedan optar a las caras medicinas que requiere.
El proyecto, propuesto por diez congresistas, tanto de gobierno como de oposición, recuerda que la esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa que aún no tiene cura, pero sí un tratamiento que ayuda a detener su progreso. No obstante, dicho tratamiento supera el millón de pesos –sumando medicamentos, hospitalizaciones, exámenes y controles–, lo que asociado a los síntomas, se transforma en una situación muy difícil de enfrentar, para el paciente y su familia.
Por lo anterior, el texto dispone "solicitar a S.E. la señora Presidenta de la República, tenga a bien disponer la modificación del decreto supremo Nº 170 del Ministerio de Salud, incorporando la esclerosis múltiple en la Problemas de Salud y Garantías Explícitas de Salud a que se refiere la ley Nº 19.966".
Uno de los patrocinantes, el diputado por La Serena, Mario Bertolino (RN), resaltó que esta enfermedad "afecta a numerosas funciones del organismo con síntomas muy variados, que incluyen alteraciones a la vista, el habla, pérdida de memoria, depresión, debilidad muscular, entre otros. Un tratamiento oportuno reduce las secuelas, disminuye la expresión clínica de los síntomas, lo que permite a las personas afectadas mantener una mejor calidad de vida".
Sin embargo, el alto costo "obliga a las personas a buscar diferentes fuentes de financiamiento, que muchas veces terminan con las familias arruinadas o, lamentablemente, con la vida del afectado", agregó.