Muestra sanguínea permite conocer el sexo del feto en la octava semana de gestación

Enfermedades como la hemofilia, podrán ser detectadas a partir de la octava semana de embarazo con un muestra sanguínea de la madre, la que también servirá para saber el sexo del futuro hijo, cuando hasta ahora era necesario esperar hasta la vigésima.

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El avance científico ha sido posible gracias a las investigaciones del laboratorio español Lorgen, que ha trabajado en colaboración con el Hospital Materno Infantil Virgen de las Nieves de Granada y la Fundación para la Investigación Biosanitaria (FIBAO).
La prueba permite conocer a los dos meses de gestación si el futuro bebé será niño o niña con una fiabilidad superior al 98%, y por tanto, con más exactitud que la ecografía.

El director de los Laboratorios Lorgen, empresa pionera en la investigación genética, Javier Valverde, explicó hoy que, hasta ahora, el diagnóstico prenatal requería esperar hasta la vigésima semana de gestación y recurrir a la ecografía o a la toma de células fetales usando métodos invasivos, tales como la biopsia y la cordocentesis, que pueden suponer "ciertos riesgos" al introducirse en la placenta.
La nueva prueba, que consiste en tomar una muestra de tres mililitros de la sangre de la madre, están exentas de peligro tanto para la embarazada como para el feto al no hacer uso de las técnicas invasivas.

Además de satisfacer la curiosidad de los padres, el diagnóstico permite identificar determinadas enfermedades monogénicas ligadas al sexo del feto, tales como la hemofilia o la distrofia muscular de Duchenne.

El hecho de disponer del ADN del feto abre la puerta a otros análisis genéticos, según Valverde, quien adelantó que ya se trabaja para identificar otras enfermedades.

El coste de la prueba oscilará entre 183 y 199 dólares, un precio que Valverde considera "asumible e inferior" a la mayoría de las pruebas genéticas que se han desarrollado hasta el momento en este campo.

EFE