Gracias a la secuenciación genómica, se sabe qué tipo de variante es la que circula en un lugar geográfico y es la única manera de saber si el coronavirus ha mutado. De ahí la importancia de este trabajo.
20 ene 2021 03:16 PM
Gracias a la secuenciación genómica, se sabe qué tipo de variante es la que circula en un lugar geográfico y es la única manera de saber si el coronavirus ha mutado. De ahí la importancia de este trabajo.
La vacuna ya fue probada en Chile en ensayos clínicos de Fase 3, y se espera que tras la negociación del Gobierno por 10 millones de dosis para el primer semestre de este año, el primer cargamento con poco más de 2,1 millones de dosis arribe a fines de mes. Será administrada a adultos de entre 18 a 59 años.
A las 9 de la mañana se inicia reunión clave que decidirá próxima vacunación en el país.
Según el director (s) de ISP las críticas que hizo la directiva de uno de los gremios los dejó sorprendidos, descartando que existan presiones para aprobar esta vacuna.
La autorización de la inyección china en Brasil es vista con atennción por varios países que la están probando, entre ellos Chile.
Vacuna contra Covid-19 desarrollada por la universidad británica y la farmacéutica ingresó ayer en la tarde la documentación para uso excepcional.
Con casi 20 años de experiencia, esta biofarmacéutica ha sido pionera en la fabricación de vacunas contra la influenza. En Chile, hay cuatro vacunas que están registradas desde hace seis años, dos de prevención de la Hepatitis A y dos de Influenza.
“Llegó una pasajera chilena, a la que se le hizo el PCR en el aeropuerto. El 23 de diciembre el resultado dio positivo, y se le ha hecho un seguimiento diario", confirmó la subsecretaria Paula Daza, quien explicó que la mujer estuvo en Reino Unido, el epicentro de la nueva variante del virus.
El Instituto de Salud Pública dio a conocer el registro de los eventos adversos que se han declarado entre los 8.638 trabajadores de la salud que ya han sido vacunados en el país.
De acuerdo al análisis de secuenciación del virus que realiza el ISP no se ha detectado la variante británica. A la fecha se han secuenciado poco más de 600 muestras.
Junto con anunciar la conformación de un nuevo grupo de trabajo para estudiar las mutaciones del virus, el titular del Ministerio de Ciencia desdramatizó la situación, señalando que es algo natural y recurrente en todos los virus.
En la discusión se involucró a 22 médicos de distintas especialidades y químicos farmacéuticos, quienes votaron de manera unánime la aprobación de la vacuna en nuestro país.
ISP y comité de expertos que revisarán los antecedentes presentados por el laboratorio, podrían aprobar su uso en una reunión a realizarse entre el 10 y el 18 de diciembre.
Por ahora solo Pfizer ha presentado ante el ISP la solicitud para que autoricen su vacuna antes de terminar los estudios de fase tres, la que al igual que cualquier otro laboratorio, debe cumplir una serie de disposiciones.
El laboratorio entregó a la agencia reguladora nacional los mismos antecedentes sobre la inmunización contra el coronavirus que ya fueron entregados a la Food and Drugs Administration (FDA) en Estados Unidos.