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A Ignacio Arrau le diagosticaron fibrosis quística cuando tenía 18 años. Enfermedad que hoy lo tiene con menos de la mitad de sus pulmones. Para sobrevivir, requiere urgentemente el uso de un remedio que cuesta 180 millones de pesos, pero que lamentablemente no está incluido en la ley Ricarte Soto.

A los 18 años le diagnosticaron fibrosis quística, una enfermedad degenerativa e incurable. Este año, a sus 39, supo que para su tipo de mal había un medicamento eficaz, el Kalydeco, y que lo cubriría la ley Ricarte Soto. Finalmente, el ministerio echó el proceso hacia atrás. El fármaco vale 180 millones anuales y a Ignacio ya le queda menos de la mitad de sus pulmones. Esta es su historia.