Según avanza la pandemia, más información se conoce acerca del virus. Un dato que sorprendió esta semana es que según la FDA, ya no es necesario desinfectar los envases de los alimentos, el riesgo de contagio es mínimo.
20 feb 2021 07:30 AM
Según avanza la pandemia, más información se conoce acerca del virus. Un dato que sorprendió esta semana es que según la FDA, ya no es necesario desinfectar los envases de los alimentos, el riesgo de contagio es mínimo.
“Dado que la cantidad de partículas de virus que, podrían ser recogidas al tocar una superficie es muy pequeña y la cantidad necesaria para la infección por inhalación oral sería muy alta, las posibilidades de infección al tocar la superficie de los envases o comer alimentos son extremadamente bajas”, aseguraron los voceros del estudio.
La FDA autorizó el uso de la vacuna del laboratorio Moderna, cuyos primeras inoculaciones comenzarán este lunes. La terapia de este laboratorio usa la misma tecnología que la de Pfizer, la primera en ser aprobada en ese país.
Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA de Estados Unidos sugirió a este organismo aprobar su prototipo contra el coronavirus, decisión final que será tomada este viernes.
Aunque los casos descubiertos en los estudios y posterior campaña de vacunación son muy pocos en relación a la cantidad de personas, los científicos señalan que mantendrán el seguimiento de los casos, y se contemplan tratamientos in situ en caso de existir algún contratiempo.
El anuncio se realiza luego de que un grupo de expertos recomendara una autorización de emergencia para el tratamiento contra el coronavirus.
Se espera que las vacunaciones comiencen el lunes o martes de la próxima semana.
Aún falta que las autoridades sanitarias locales tomen la decisión oficial, que de ser afirmativa, daría comienzo en las 48 horas siguientes a la aprobación y convertiría al país en el siguiente en comenzar la vacunación masiva, tras Reino Unido y Canadá.
Organismo regulatorio revisará la solicitud de Pfizer y Moderna, que pidieron autorización de emergencia para comenzar a inocular a la población.
El asesor principal del programa estadounidense para el desarrollo vacunas para el covid, dijo que “al examinar los datos, los pacientes o sujetos con antecedentes de reacciones alérgicas graves han sido excluidos del ensayo clínico”.
Por ahora solo Pfizer ha presentado ante el ISP la solicitud para que autoricen su vacuna antes de terminar los estudios de fase tres, la que al igual que cualquier otro laboratorio, debe cumplir una serie de disposiciones.
El ejecutivo sostuvo que están preparando los antecedentes para ser presentados a la FDA y así comenzar a distribuir masivamente su vacuna.
Su nombre es Nicolás Carrasco, responsable de los discos debut de artistas como Ana Tijoux, Cómo Asesinar a Felipes y Solo Di Medina. Además, ha producido cerca de 35 álbumes de estudio a través del sello Potoco, firma que creó mientras era miembro de la mítica banda FDA. En conversación con Culto, el productor detalla cómo se convirtió en uno de los cerebros del rap nacional y habla de “Asesinos”, su último lanzamiento.
Scientific American, publicación fundada en 1845, hoy editada por Nature, escribió una editorial en la que abiertamente criticó al actual presidente, al que acusó de rechazar la evidencia científica.
La FDA autorizó este domingo a utilizar esta terapia en el país, pero la Organización Mundial de la Salud menciona que los estudios hasta ahora son contradictorios y que se requiere más investigación.