Proyecto "mil genomas": ocho millones de variantes descubiertas

En 2008 partió una de las iniciativas más ambiciosas de secuenciación del genoma humano: el "proyecto de mil genomas", que busca detectar las diferencias genéticas de los más de 800 voluntarios alrededor del mundo que colaboran con el proyecto.

Dos años después, el equipo de científicos a cargo dio a conocer los primeros resultados a través de la revista Nature, y que podrían significar importantes avances en la medicina en los próximos años.

Los nueve centros internacionales involucrados generaron una base de datos de más de ocho millones de variantes genéticas desconocidas que afectan a un nucleótido, el segmento del ADN más pequeño que se puede observar.

Además, los científicos concluyeron que existe un millón de variantes en otros segmentos del ADN.

Aunque el proyecto tiene el material genético de voluntarios de diversas razas, como africanas o asiáticas, la idea es que, de aquí al 2012, la base crezca a 2.500 personas. De esta forma, los científicos quieren intentar descubrir el mayor número de patologías que afectan al ser humano y que pueden tener base en el ADN.