Federación Chilena de Enfermedades Raras
19 AGOSTO
Según indican desde la agrupación, la tardanza de registros en el Instituto de Salud Públicas (ISP) "es inaceptablemente alta, impidiendo que nuestros familiares tengan acceso oportuno a medicamentos”, perjudicando su salud.
Federación Chilena de Enfermedades Raras entrega carta a ministra Aguilera denunciando dificultad de acceso a medicamentos
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