EEUU: Piden que se apruebe un test casero para detectar el sida
Los resultados de la prueba denominada OraQuick se pueden obtener en 20 minutos y funciona con una muestra de la zona externa de las encías. Comité asesor de la FDA recomendó su aprobación para la venta en farmacias.
Un comité asesor formado por expertos del área instó a la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) a que apruebe un test del sida que se puede adquirir en farmacias, algo que permitiría a las personas hacerse una prueba en casa para determinar si tienen la enfermedad.
El Comité Asesor de Productos de la Sangre decidió de forma unánime -por 17 votos a 0-, que la prueba para uso en el hogar OraQuick era segura y efectiva y que los beneficios eran mayores que los posibles riesgos de uso.
Aunque la FDA no tiene obligación de seguir los consejos del comité asesor, pero a menudo lo hace.
CÓMO FUNCIONA
La prueba, fabricada por la compañía OraSure, fue aprobada en 2004 por la FDA para que fuese utilizada por los profesionales sanitarios.
El test funciona con una muestra de la zona externa de las encías y usa fluidos orales, que no es lo mismo que saliva, para rastrear el VIH.
Los resultados se pueden obtener en 20 minutos. Si marcan las dos zonas (C y T) se considera positivo, aunque luego se debe confirmar por una prueba de sangre, que se considera más exacta.
Según los miembros del comité la prueba debería jugar un papel importante para disminuir la propagación del VIH.
Las autoridades sanitarias estadounidenses afirman que un 20%, es decir 240.000 personas de las 1,2 millones que están contaminadas de VIH en Estados Unidos, ignoran que son seropositivas.
Antes de la reunión, los expertos habían expresado su preocupación acerca de la fiabilidad del test.
Sin embargo, más de 5.700 personas se realizaron la prueba en su casa, según los datos presentados por la compañía al comité asesor.
De ellos, 114 personas dieron positivo, y 106 de fueron confirmados como tales, lo que significa que la prueba es correcta en un 93% de los casos para resultados positivos.
Los resultados negativos fueron exactos en el 99.8% de los casos, afirmó la compañía.
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