La Administración de Alimentos y Drogas de Estados Unidos presentará en las próximas semanas el modelo que optará por etiquetar sus alimentos con exceso de ingredientes como el azúcar, sodio o grasas saturadas. Todo esto, para frenar la creciente cantidad de población obesa que habita en dicho país.
Según un estudio realizado por la Universidad de Michigan, casi 16 millones de adultos estadounidenses consumen suplementos botánicos potencialmente dañinos para el hígado. Entre ellos están los que tienen extracto de té verde y cúrcuma.
Aunque enfrenta desafíos regulatorios y políticos, la investigación en torno al uso de psicodélicos en terapias para enfermedades como el síndrome de estrés postraumático, la depresión y las adicciones valiéndose de sustancias psicoactivas ha experimentado un renacimiento en los últimos años. Científicos como la brasilera Luiza Mugnol-Ugarte, quien participa este fin de semana del Festival Puerto de Ideas Biobío, han incorporado los psicodélicos naturales usados por los pueblos originarios para buscar no sólo terapias sino también una mirada más amplia de la ciencia.
El examen tiene más de 80% de precisión y se perfila como una efectiva alternativa a las incómodas colonoscopías.
El tribunal dictaminó que los demandantes carecían de la capacidad jurídica necesaria para llevar adelante el caso, lo que requería que demostraran que habían sido perjudicados de una forma que pudiera atribuirse a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
¿Es el tratamiento más caro del mundo? ¿Qué debe hacerse para tratar a Tomás en Chile? Tres académicos de la Universidad de Chile explican lo que debes saber sobre el tratamiento que aún no está aprobado en el país.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó Elevidys a través de la vía de “acelerada”, a partir de la cual se pueden aprobar medicamentos para enfermedades graves o que ponen la vida en peligro cuando existe una necesidad médica no satisfecha.
Camila Gómez inició la travesía el 28 de abril pasado y su objetivo es solo uno: obtener los fondos necesarios para costear un medicamento avaluado en $3.500 millones y visibilizar que existe una luz de esperanza para los niños que padecen esta enfermedad degenerativa.
La FDA aprobó a los fabricantes anunciar que el yogur podría reducir el riesgo de diabetes tipo 2. Sin embargo, la evidencia científica que respalda la decisión es "limitada", plateando dudas entre los expertos.
Los problemas de laboratorio identificados por los inspectores de la FDA incluyeron registros de calibración faltantes para instrumentos como un medidor de pH utilizado en uno de los estudios. En otro estudio, siete instrumentos, incluido un “monitor de signos vitales”, no tenían constancia de haber sido calibrados. Otros problemas incluyeron que los funcionarios de control de calidad no aprobaran el informe final del estudio ni documentaran cualquier desviación de los protocolos aprobados o los procedimientos operativos estándar.
Según un ensayo clínico, el tratamiento redujo los tumores en aproximadamente un tercio de los pacientes que se habían quedado sin opciones de tratamiento.
Las autoridades estadounidenses están investigando a las tres marcas de compota y no descartan que la contaminación con plomo y cromo haya sido a propósito.
Panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU (FDA, su sigla en inglés) concluyó que la fenilefrina oral es ineficaz como medicamento para el resfriado y la gripe.
Lawrence Faucette (58) tenía una enfermedad cardíaca terminal cuando recibió el trasplante de corazón de cerdo que le salvó la vida. Un mes después, el paciente experimenta una milagrosa recuperación.
Los científicos dicen que este estudio científico podría propiciar mejores resultados para "innumerables personas" que necesitan trasplantes. Autoridades de EE.UU. pronto autorizarán los pimeros ensayos en humanos con esta técnica.
