miocardiopatía hipertrófica

13 FEBRERO

Científicos logran corregir enfermedad hereditaria en embriones humanos

Este equipo internacional logró por primera vez, mediante técnicas de edición genética, trabajar la mutación del gen que causa miocardiopatía hipertrófica, una enfermedad hereditaria que afecta a una de cada 500 personas y es, además, la causa más común de muerte súbita en atletas.

Científicos logran corregir enfermedad hereditaria en embriones humanos

Por Diego Parra

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