Crean test para detectar fibrosis quística
Con el dispositivo Neonatal-One Plus se podrá diagnosticar la enfermedad antes de que se presenten los síntomas externos.
Un nuevo test genético desarrollado en España permitirá el diagnóstico temprano de la fibrosis quística y reducirá el tiempo de espera de los resultados de los actuales tres meses a quince días, anunció hoy la firma Genetadi Biotech.
Esta empresa ha desarrollado el nuevo dispositivo y lo presentará mañana en el décimo-sexto Curso de avances en Pediatría que se celebrará en Valencia, España.
El nuevo método de cribado tiene un costo diez veces inferior a las técnicas de diagnóstico que se utilizan en la actualidad.
La fibrosis quística es la enfermedad genética más frecuente en Europa, y según Genetadi Biotech, en España nacen cada año cerca de 170 niños con la enfermedad y más de 15.000 presentan síntomas de difícil diagnóstico clínico.
Este trastorno causa la formación de una mucosidad espesa y pegajosa que afecta sobre todo a los pulmones y al sistema digestivo, y su síntoma más común es la dificultad para respirar debido a infecciones pulmonares crónicas.
El nuevo dispositivo, denominado "Neonatal-One Plus", permite la detección temprana del mal en niños que no presentan síntomas externos.
En Europa una de cada treinta personas es portadora de una mutación genética de la fibrosis quística, aunque puede que no presente síntomas, y se estima que la prevalencia de la enfermedad es de una entre 3.000 personas.
Según el codirector de la empresa, José Luis Castrillo, "los métodos actuales de cribado se inician con una prueba bioquímica, que presenta un alto porcentaje de falsos positivos" y, si el resultado es positivo, se analiza nuevamente mediante técnicas genéticas, cuyos resultados tardan entre dos y tres meses.
Castrillo explicó que el nuevo procedimiento elimina la prueba inicial bioquímica y ofrece un nuevo análisis genético directo, que reduce los costes y el tiempo.
El responsable pidió la extensión del cribado de esta patología a toda la población, y consideró que esto "permitiría identificar con certeza a las personas enfermas e iniciar un tratamiento precoz que mejora sensiblemente su calidad de vida".
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