autorización
08 ENERO
07 ENERO
19 SEPTIEMBRE
13 ENERO
17 NOVIEMBRE
La aprobación para que el gobernante peruano pueda a viajar a nuestro país entre el 28 y 29 de noviembre y participe en el IV Gabinete Binacional entre ambas naciones, se determinó con 77 votos a favor, 35 en contra y dos abstenciones.
Pleno del Congreso de Perú aprueba viaje de Presidente Castillo a Chile
09 NOVIEMBRE
El Congreso peruano ha negado en dos oportunidades la salida del mandatario del territorio y como principal argumento se cuentan las investigaciones abiertas por la fiscalía local. En Chile, busca participar del Encuentro Presidencial y IV Gabinete Binacional, donde se reuniría con el Presidente Boric.
Visitas a Chile y México: Presidente Pedro Castillo solicita nuevamente autorización para salir de Perú en medio de investigaciones en su contra
11 JULIO
Los investigadores piden a los reguladores de EE.UU. que permitan iniciar ensayos clínicos de xenotransplante cuanto antes para avanzar en la investigación y así, eventualmente, aliviar las listas de esperas de personas que esperan donantes.
Trasplantes de órganos de cerdos a humanos: científicos presionan por más ensayos clínicos
20 MAYO
La agencia de salud de las Naciones Unidas dijo que se halló que la vacuna CanSino de una sola dosis tenía una efectividad de aproximadamente el 92% contra el coronavirus grave y de 64% en prevenir que la gente desarrolle síntomas de la enfermedad. El grupo de expertos en vacunación de la OMS recomendó aplicarla a todas las personas de 18 años en adelante.
Organización Mundial de Salud autoriza de emergencia vacuna china CanSino contra el Covid-19
03 MAYO
25 NOVIEMBRE
En los próximos días se iniciará la inoculación de 700 mil menores con la vacuna del laboratorio chino, con lo que más de 15 millones de chilenos hoy pueden acceder a esta inyección.
Desde hoy, el 96,4% de la población chilena puede acceder a vacunas contra Covid-19: ISP autoriza uso de vacuna Sinovac en niños desde los tres años
17 NOVIEMBRE
El gigante farmacéutico pidió este martes una autorización de emergencia a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Llamada Paxlovid, de acuerdo al fabricante, el fármaco ha mostrado una eficacia de 89% para prevenir muertes y hospitalizaciones a causa del Covid.
Se toma en casa para prevenir hospitalizaciones y muertes: Pfizer solicita autorización de su píldora para tratar el Covid
29 AGOSTO
La aprobación de la FDA puede aumentar las tasas de vacunación entre aquellos que han dudado en recibir la inyección. Se acabó el pretexto de los que afirman que es "experimental".
La vacuna de Pfizer ahora cuenta con la aprobación total de la FDA: Esto es lo que eso significa para usted, las oficinas y organizaciones, las farmacéuticas y los no vacunados
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