miocardiopatía hipertrófica
03 AGOSTO
Este equipo internacional logró por primera vez, mediante técnicas de edición genética, trabajar la mutación del gen que causa miocardiopatía hipertrófica, una enfermedad hereditaria que afecta a una de cada 500 personas y es, además, la causa más común de muerte súbita en atletas.
Científicos logran corregir enfermedad hereditaria en embriones humanos
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