PolG
28 MARZO
A sus 10 años, el menor es el único paciente documentado en el país con la enfermedad mitocondrial PolG, una afección rara y sin cura que ha deteriorado su salud de manera drástica. Su familia ha recorrido un largo camino, tocando puertas y buscando respuestas en distintas partes del mundo. En su incansable búsqueda de un tratamiento han logrado contactar con expertos internacionales, pero aún enfrentan el desafío de dar con una cura efectiva.
Pedrito, el único caso en Chile con la mutación PolG y la lucha de su familia por encontrar un tratamiento
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