FECHER
19 AGOSTO
Según indican desde la agrupación, la tardanza de registros en el Instituto de Salud Públicas (ISP) "es inaceptablemente alta, impidiendo que nuestros familiares tengan acceso oportuno a medicamentos”, perjudicando su salud.
Federación Chilena de Enfermedades Raras entrega carta a ministra Aguilera denunciando dificultad de acceso a medicamentos
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