Ley Ricarte Soto

12 SEPTIEMBRE
Avanza en el Congreso proyecto que optimiza fondo de la Ley Ricarte Soto
La comisión de Salud de la Cámara de Diputados lo aprobó en general. La iniciativa propone alza del aporte fiscal anual para pasar de $100 mil a $185 mil millones.
Política

Avanza en el Congreso proyecto que optimiza fondo de la Ley Ricarte Soto

10 SEPTIEMBRE
Las dificultades de la ley Ricarte Soto: recursos insuficientes y sin actualización desde 2019
Los pacientes llevan años esperando un nuevo decreto que amplíe la cobertura de la ley para otras enfermedades de alto costo. A falta de aquello, el Ministerio de Salud impulsa un proyecto que aumenta los recursos, pero que tampoco asegura la incorporación de más enfermedades, puesto que sólo alcanzarían para cubrir el gasto actual.
Nacional

Las dificultades de la ley Ricarte Soto: recursos insuficientes y sin actualización desde 2019

16 ENERO
Pacientes en espera: el lento avance del nuevo decreto que incorpora más coberturas a la Ley Ricarte Soto
La que debiese ser la quinta resolución desde que se promulgó la norma y que añadiría nuevas patologías acumula cuatro años de retraso, lo que preocupa a cientos de pacientes que esperan que su enfermedad obtenga cobertura en la nueva actualización. Eso sí, desde el Minal aseguran que ya se completó la primera etapa para esto.
Nacional

Pacientes en espera: el lento avance del nuevo decreto que incorpora más coberturas a la Ley Ricarte Soto

13 ENERO
Minsal amplía tratamientos de esclerosis múltiple recurrente remitente y artritis reumatoide que cubre Ley Ricarte Soto
Esto realizado a través de un nuevo Decreto Supremo que es también una prórroga de los anteriores manteniendo los diagnósticos y tratamientos aprobados con precedencia.
Nacional

Minsal amplía tratamientos de esclerosis múltiple recurrente remitente y artritis reumatoide que cubre Ley Ricarte Soto

29 SEPTIEMBRE
Preocupación por retraso de la Ley Ricarte Soto
Opinión

Preocupación por retraso de la Ley Ricarte Soto

30 MAYO
Distrofia Muscular de Duchenne: cuatro preguntas para entender la enfermedad que afecta al pequeño Tomás
¿Es el tratamiento más caro del mundo? ¿Qué debe hacerse para tratar a Tomás en Chile? Tres académicos de la Universidad de Chile explican lo que debes saber sobre el tratamiento que aún no está aprobado en el país.
Qué Pasa

Distrofia Muscular de Duchenne: cuatro preguntas para entender la enfermedad que afecta al pequeño Tomás

31 MAYO
Informe revela que Chile es el país que más ensayos clínicos realiza en Latinoamérica
Informe muestra que actualmente se están desarrollando 408 ensayos clínicos y que entre 2012 y 2023 se aprobaron 1.107 de estas pruebas médicas en el país.
Qué Pasa

Informe revela que Chile es el país que más ensayos clínicos realiza en Latinoamérica

10 JULIO
Ocho años de espera: algunas de las raras enfermedades cuyos pacientes aguardan que su patología se incluya en la Ley Ricarte Soto
El presidente de la Comisión de Salud del Senado, Juan Luis Castro, señala que el fondo hoy solo cubre a 27 patologías y que más del doble esperan ser incluidas. Dos de ellas son espondilitis y vasculitis, cuyos enfermos gastan millones de pesos al año y aún no reciben ayuda. El problema está en que el financiamiento, por ahora, no permite añadir nuevas enfermedades a la lista de beneficiarios.
Nacional

Ocho años de espera: algunas de las raras enfermedades cuyos pacientes aguardan que su patología se incluya en la Ley Ricarte Soto

22 MAYO
Enfermedades raras: los derechos del niño  y la esperanza de acceso a tratamientos
Qué Pasa

Enfermedades raras: los derechos del niño y la esperanza de acceso a tratamientos

16 MARZO
Ley Ricarte Soto: conoce el sistema de financiamiento de enfermedades de alto costo
Revisa las 27 enfermedades que cubre la iniciativa y cómo postular al beneficio.
Servicios

Ley Ricarte Soto: conoce el sistema de financiamiento de enfermedades de alto costo

21 MARZO
Las enfermedades “raras” no pueden seguir esperando: llegó el momento de los pacientes
Qué Pasa

Las enfermedades “raras” no pueden seguir esperando: llegó el momento de los pacientes

25 FEBRERO
En víspera del “Día mundial de enfermedades raras” reivindicamos la salud como un derecho universal
Qué Pasa

En víspera del “Día mundial de enfermedades raras” reivindicamos la salud como un derecho universal

Este septiembre disfruta de los descuentos de la Ruta del Vino, a un precio especial los 3 primeros meses.

Plan digital + LT Beneficios$3.990/mes SUSCRÍBETE