
Daza por avances de la vacuna Pfizer: “Hay que tomar el tema con prudencia. Todavía ninguna vacuna ha sido reconocida por una agencia reguladora”
El día de ayer se dio a conocer que la vacuna de la farmacéutica Pfizer es “eficaz en un 90%”, según el primer análisis intermedio de su ensayo de fase 3. Chile se aseguró la recepción de “cientos de miles de dosis” para enero, de los 10 millones de dosis que se compró por contrato.

El día de ayer la farmacéutica Pfizer dio a conocer que su vacuna contra el Covid-19 es “eficaz en un 90%”, según el primer análisis intermedio de su ensayo de fase 3, la última etapa antes de su homologación. Dado los buenos resultados de la vacuna, Chile se aseguró la recepción de “cientos de miles de dosis” para enero, de los 10 millones de dosis que se compró por contrato.
Al respecto, la subsecretaria de Salud Pública, Paula Daza, indicó esta mañana en Radio Oasis que esta noticia, si bien era muy positiva, debía tomarse con prudencia y las personas no por esto debían descuidar las medidas de autocuidado.
“Creo que tenemos que tener mucha prudencia porque todavía ninguna de estas vacunas ha sido aprobada por una agencia reguladora. Se dice que la FDA lo va a hacer prontamente, y esperamos que así sea, pero mientras tanto, yo creo que tenemos que seguir cuidándonos” indicó. En Chile, destacó, hay algunas comunas que han ido avanzando muy positivamente, “principalmente en el norte y en la Región Metropolitana”, sin embargo “hoy el sur no lo está pasando bien”.
“Tenemos que estar súper alerta porque este es un virus engañoso, peligroso, y no queremos que nos sorprenda en las otras regiones”, sostuvo.
En cuanto a la vacuna Pfizer, explica, considera dos dosis por persona, por tanto, eso se reduce a que de esos 10 millones de dosis que el país se aseguró por contrato, estarían destinadas a 5 millones de personas.
Para definir quiénes serán los primeros que recibirán la vacunación, la subsecretaria detalla que depende de en quiénes se han realizado los ensayos, y para eso deben "tener los antecedentes de esas personas en que se ha probado (la vacuna)”. Si la vacuna ha hecho efecto en la población de riesgo, entonces se debería comenzar por ahí, ya que “es la más expuesta”.
En general, agrega, se comienza siempre vacunando a la población de riesgo para protegerlos, ya que si se contagian, "pueden terminar en la UTI y fallecer”.
En este caso, en Chile la población de riesgo suma unos 5 millones de personas, por lo tanto con las dosis adquiridas quedaría cubierta esta población.
Además de esto, destaca, Chile tiene convenio nivel 4 en el Instituto de Salud Pública (ISP), por tanto si la FDA aprueba la vacuna, el ISP automáticamente puede reconocerla y así comenzar su aplicación en el país.
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